职位详情

1、负责公司质量监督、批记录审核、偏差处理、OOS/OOT处理、验证工作、GMP相关文件的管理及质量标准的修订等等。 2、根据所学专业及从业经历可提供的具体岗位有：QA现巡、验证专员、体系专员、药政专员、注册专员等。 相关要求 1、制药工程、药学、化工、生物工程等相关专业，大专以上学历。 2、具备较强的沟通协调能力及思辨能力。 3、有相关工作经验优先。