康龙临床 已上市
天津·医疗服务·1000-9999人
器械临床项目经理 天津
20-25K
天津
5-10年
本科
全职
职位描述
工作职责
1.跟进临床项目，确保临床试验按照临床试验方案和预定时间实施，按监查计划完成项目监查，保证项目质量；
2.分配、协调项目组其他成员的工作，保证项目进度；
3.定期与申办方、临床机构等相关方就项目进度等工作内容进行沟通、汇报；
4.完成项目团队的行政、管理工作，包括费用的报销/审核等；
5.视需要，执行其他职责。
任职要求：
1.医学、药学、临床、生物等相关专业；本科及以上学历；
2.3-5 年临床试验项目运营及管理经验；
3.熟悉、掌握IVD 或/和医疗器械临床试验相关法律、法规；
4.独立分析解决问题能力，并具有良好的沟通、管理能力；
5.具备一定的英语读、写能力和学习能力，能够独立查阅、学习相关英文资料；
6.责任心强，具有工作热情，有一定的团队意识，自律性强，原则性强。
1.跟进临床项目，确保临床试验按照临床试验方案和预定时间实施，按监查计划完成项目监查，保证项目质量；
2.分配、协调项目组其他成员的工作，保证项目进度；
3.定期与申办方、临床机构等相关方就项目进度等工作内容进行沟通、汇报；
4.完成项目团队的行政、管理工作，包括费用的报销/审核等；
5.视需要，执行其他职责。
任职要求：
1.医学、药学、临床、生物等相关专业；本科及以上学历；
2.3-5 年临床试验项目运营及管理经验；
3.熟悉、掌握IVD 或/和医疗器械临床试验相关法律、法规；
4.独立分析解决问题能力，并具有良好的沟通、管理能力；
5.具备一定的英语读、写能力和学习能力，能够独立查阅、学习相关英文资料；
6.责任心强，具有工作热情，有一定的团队意识，自律性强，原则性强。
公司介绍
康龙临床是临床研究与开发服务一体化平台，是康龙化成（股票代码：300759.SZ
）全流程新药研发服务平台的重要一环，致力于为全球客户提供高品质的一体化临床研究与开发服务。
服务内容涵盖临床药理、临床生物样本分析、法规注册、医学策略和写作事务、医学监查、临床开发、生物统计、药物警戒、定量药理学、现场管理、患者招募、中心快启、真实世界研究及医疗器械法规及其临床服务等。
通过在中、英、美三地持续的人力投入和设施建设，已基本建立了一体化的全球临床服务平台。此外，凭借康龙化成一体化平台深厚的学科积累，康龙临床服务平台可以为客户提供更多增值服务，包括“放射性同位素化合物合成 – 临床 – 分析”一条龙的临床放射性药物代谢研究以及基于对临床前及临床研究差异的深刻理解，为客户提供更为高效的转化医学服务。
未来，我们将继续围绕客户需求，加强各类技术平台建设，以及各平台间的整合，丰富服务内容，为客户创造价值，为全球客户创新药获得国际监管机构审批提供助力，造福患者。
我们的使命：
帮助合作伙伴们开发新药，为人类健康贡献康龙化成智慧！
我们的愿景：
成为国际领先的生命科学临床研发服务企业！
）全流程新药研发服务平台的重要一环，致力于为全球客户提供高品质的一体化临床研究与开发服务。
服务内容涵盖临床药理、临床生物样本分析、法规注册、医学策略和写作事务、医学监查、临床开发、生物统计、药物警戒、定量药理学、现场管理、患者招募、中心快启、真实世界研究及医疗器械法规及其临床服务等。
通过在中、英、美三地持续的人力投入和设施建设，已基本建立了一体化的全球临床服务平台。此外，凭借康龙化成一体化平台深厚的学科积累，康龙临床服务平台可以为客户提供更多增值服务，包括“放射性同位素化合物合成 – 临床 – 分析”一条龙的临床放射性药物代谢研究以及基于对临床前及临床研究差异的深刻理解，为客户提供更为高效的转化医学服务。
未来，我们将继续围绕客户需求，加强各类技术平台建设，以及各平台间的整合，丰富服务内容，为客户创造价值，为全球客户创新药获得国际监管机构审批提供助力，造福患者。
我们的使命：
帮助合作伙伴们开发新药，为人类健康贡献康龙化成智慧！
我们的愿景：
成为国际领先的生命科学临床研发服务企业！
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