职位详情

职位描述： 1、依据GCP要求，组织临床试验的启动、研究人员的培训、监查及研究中心的关闭，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验 2、组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调 3、按照监查计划定期对研究中心进行现场实地监查，核对原始文件，建立和更新研究文件并在规定的时间内完成监查报告，同时将访视的详细情况报告项目经理或临床研究经理，确保临床试验项目按计划进行 4、依据GCP及项目要求妥善建立并管理项目文件资料归档系统 5、协调其他相关事宜保证临床试验正常进行 职位要求 1、本科以上学历，有医学、公卫、护理及临床药学相关专业的教育背景或工作经验 2、为人诚实、工作细致、乐观向上 3、能阅读英文文献及熟练应用计算机办公软件 4、具有良好的人际沟通能力 5、能适应经常出差