岗位职责:
1、负责医疗器械注册报批、跟进及协调等相关工作;
2、掌握医疗器械注册政策的最新动态;
3、相关文献的检索翻译工作;
4、为已上市的产品提供必要的支持;
5、负责注册文件的撰写,注册各环节进度的跟进、效果以及问题反馈。
岗位要求:
1、 23届应届硕士及以上学历,化学、材料、药学、制药工程、医学、视光、生物医学工程等相关专业;
2、 语言文字组织能力、撰写能力强,逻辑思维能力优秀;
3、英语CET6级,有良好的英文写作和文献阅读能力;
4、良好的人际交往能力和沟通能力。
注:优秀应届生能解决北京市户口
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