职位详情

一、岗位职责： 1、根据公司医疗器械制造的质量管理体系，在产品发布前适当检查器械法规符合性； 2、制定相关技术文件和欧盟符合性声明并保持其最新状态； 3、上市后的监管义务、履行相关报告及声明等。 二、任职要求： 1、本科及以上学历，在完成有关成员国确认为同等学历的法律、医学、药学、工程或其它相关学科大学学历证书的基础上，具备体外医疗器械相关法规事务或质量管理体系方面一年以上专业经验。