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在原料药研发新项目实验室研究成熟后，与原料药研发部项目经理一起完成项目放大批和注册批生产，汇总生产数据，提出工艺优化思路；跟踪现有产品的生产，汇总生产数据，提出工艺优化思路；完成新项目或新工艺放大批、注册批（验证批）标准操作规程与批记录的编写，支持工艺变更的法规注册相关工作；项目完成后提供项目的物料衡算数据和能量衡算数据，提供项目涉及的“三废”数据，形成工艺优化技术包，向生产进行技术转移。 任职要求： 1、本科学历，五年以上相关工作经验；硕士学历，三年以上相关工作经验；博士学历，经验不限。 2、化学、化工、制药及相关专业。 3、熟悉原料药研发流程，了解GMP规范要求，具有工艺放大、工艺优化或生产经验。 4、有扎实的有机合成基础，能熟练运用有机合成相关知识，熟悉有机反应机理，能完成物料衡算工作。具有扎实的实验技能，具备洞察实验现象、分析实验数据的能力。 5、有一定的化工专业基础，能完成能量衡算工作。 6、熟悉制药生产设备，能根据工艺参数完成设备选型工作。 7、能够熟练运用常用化学软件，如chemoffice，熟练运用各种检索途径检索文献，能够独立阅读专业英文文献。 8、具有良好的人际沟通及组织协作能力，能够完成项目管理工作。 9、身体健康，责任心强，积极向上，具备一定的抗压能力。 其他： 双休，有项目奖金。有餐补，有食堂、有宿舍、入职缴纳五险一金。 每周一三四五有深泽县往返石家庄市区的班车。 公司前景好、发展潜力大。 职位福利：五险一金、餐补、节日福利、周末双休、每年多次调薪、项目奖金、晋升空间大、公司前景好 职位亮点：公司前景好，晋升空间大。