职位详情

1.职位职责： 1）按最新注册申报要求，进行药物分析相关试验工作，规范书写实验记录 2）熟悉各种分析仪器及相关分析方法，如LC-MS、HPLC、GC等分析仪器 3）能够独立承担化药质量研究中的分析技术研究内容，进行相关文献检索、合理制订实验计划，并按计划实施 4）按照实验室规范撰写各试验记录，保证数据真实性和完整性 5）申报资料的整理、协助现场核查 6）常用仪器的日常维护校验。 2.职位要求： 1）药学，分析化学，药物分析专业硕士学历，有2年以上药品注册申报研究或药物分析经验者优先，或本科学历具有3年以上药物分析相关工作经验 2）良好的文献检索能力，具有分析和解决问题能力，能够提出解决问题的思路和方案 3）学习能力强，具备不断提升个人能力的意愿 4）良好的团队协作精神