职位详情

1、与研究员、CRA、伦理机构的日常沟通； 2、协助研究者对患者进行知情同意； 3、协助研究者完成临床试验文件的管理； 4、协助研究者进行受试者的招募和管理； 5、协助研究者进行器械管理； 6、协助研究者进行实验物资的管理； 7、协助研究者进行AE及SAE的报告； 8、临床研究数据及时录入病例报表及解答Query； 9、配合CRA的日常监查工作。 任职要求： 1、护理学、医学、药学等相关专业； 2、有一年或一年以上CRC经验的优先考虑； 3、熟悉药物或器械临床试验，熟悉GCP及相关法规； 4、具有良好的沟通能力，语言表达能力，协调能力； 5、具有团队精神，擅于与同事合作，责任心强； 6、具有GCP等相关从业资格证书的优先考虑；