职位详情

该岗位办公地址位于福州，且其他地方无办公点。 主要职责： 1、负责医学部生物等效性试验项目的前期药理毒理及临床信息的调研工作，负责临床试验项目预BE试验方案的初步设计； 2、负责医学部生物等效性试验项目CRO、临床试验机构等合作单位的筛选、审计、管理与监督； 3、负责参与临床试验项目组织实施过程中的管理工作，组织实施申办方稽查与第三方稽查工作； 4、负责临床试验主要文件（TMF文件）的管理与收集； 5、协助进行临床试验项目申报资料的整理工作。 任职要求： 1、了解临床监查员岗位的工作职责与工作内容，接受过GCP培训； 2、药学或医学专业，具有1年及以上临床监查经验，有生物等效性试验项目经历者优先； 3、英文读写能力佳、CET6级者优先考虑； 4、能够适应经常性出差，具有较强的沟通表达能力与组织协调能力。 其他福利：五险一金、绩效奖金、项目进度奖、年终奖、交通通讯补贴、过节费等 职称学历补贴：中级职称或为研究生学历的，享有每月500元补贴，高级职称的，享有每月800元补贴。