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岗位指责： 1、根据公司体系的改进，内、外部审核及体系文件撰写，对应及体系文件的相关法规变更等，及时更新体系文件。 2、根据最新的法律法规及产品的变更进行修订和完善相关的体系文件。 3、协助研发人员完成相关的DHF和DMR相关文档。 4、更新公司的相关法律法规。 5、领导安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、全日制大专以上学历，生物医学及电子、机械等理工类相关专业优先 2、有一定英文功底，英语听、说、读、写熟练者优先 3、熟悉国内、国外相关法律法规及ISO13485相关标准 4、有较强的文字表达能力，有技术文件编写经历者优 备注：公司为国家高薪企业，主营 二类医疗器械，发展前景好