职位详情

岗位职责： 1、建立并维护相关政府部门和专家良好的工作关系，以确保注册工作顺利进行，完成涉及政府事务的文案工作及政府项目申报； 2、负责跟踪搜集政府最新政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 3、及时获悉国家医保、注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 4、完成部门领导安排的其他工作。 任职要求： 1、药学、生物工程/生物制药或相关专业毕业，本科或上学历； 2、有两年以上药品注册相关工作经验，熟悉药品注册法规及注册申报流程； 3、对北京各相关政府部门熟悉，有政府部门工作经历或背景者优先； 4、具有一定的英文读写能力（便于查阅外国文献及相关资料）； 5、对医药政策法规有一定程度的了解认知； 6、具有较强的观察力和应变能力，较强的人际交往和协调能力，富有团队协作精神。