使命概要 General Mission
负责医疗器械产品注册工作。
主要职责 Chief Responsibilities
负责进口和国产医疗器械的注册;
组织实施注册检测和临床试验;
根据注册计划,准备、提交注册资料,跟踪控制注册进程,尽早获得注册证书;
注册资料的准备和翻译。
教育背景 Education Background Required
本科以上学历,临床检验、临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业优先考虑。
工作经验 Relevant Experience
具有一年以上医疗器械操作的工作经验或者有志于从事医疗器械注册行业的应届毕业生。
技能要求 Skill and abilities
熟练使用常用办公软件,良好的团队合作意识,善于沟通与协调,学习能力强,良好的时间管理能力,流利英语表达者优先。
素质要求 Competence
有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作;
敢于接受挑战性工作,抗压力强。
收起