职位详情

1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及《GSP》 2、建立质量管理体系，并指导、督促质量管理体系的执行。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。当经营管理或5、质量管理需改善时，提出和采取必要的纠正、预防措施。 6、监控公司作业流程和管理技术的改进。 7、负责药品质量的查询、接受内部各个部门质量技术问题的咨询 8、对首营企业、首营品种的建档工作。 9、完善企业的质量档案。 10、质量工作的对外业务联系。 11、组织、完成质量管理部所有承担的职责工作。 12、负责指导设定计算机管理系统的质量控制功能； 13、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。 14、组织验证、校准相关设施设备。 15、负责指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 岗位要求：药学专业毕业，具有《执业药师资格证》，从事药品质量管理工作三年以上的工作经验，能独立处理药 品相关问题的能力。