职位详情

1、负责制定质量管理部门相应质量体系文件，并督促各部门落实。 2、负责对供货单位和购货单位的合法资质、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格进行审核，并保证审核结果持续有效。 3、组织对公司相应人员落实《药品管理法》和《GSP》方面培训教育和进行考核。 4、负责不合格药品的确认、对不合格药品的处理过程实施监督。 5、熟悉掌握多维系统，并制定相应人员操作权限，使之与GSP规范相适应。