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医疗器械注册专员
12-20K
上海 浦东新区
1-3年
本科
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体外诊断试剂
三类医疗器械
GMP
负责常规试剂生产与检测,产品注册及项目开发,设备和方法学验证,公司所有生产与检测设备/设施的维护保养。 岗位要求: 1、有三类医疗器械注册、体外诊断试剂相关的工作经验。 2、熟悉行业的法律法规。 3、能够了解GMP相关知识,分子生物学相关专业。 4、能独立完成注册体系。
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上海荻硕贝肯医学检验所有限公司
上海市 · 医疗健康 · 100-499人
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