职位详情

1. 负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立； 2. 负责分析方法的开发和验证，协助制剂、合成部门进行处方筛选和合成反应分析； 3. 产品检测和留样的稳定性考察；有分析过程中偏差处理能力。 4. 对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料。 5. 起草检测相关的项目的转移文件，必要时和工厂的QC进行沟通和指导，确保项目的顺利转移。 职位要求： 1. 药学、药物分析或相关专业，本科及以上学历； 2. 至少3年以上研发分析工作经验；有品种申报经验者优先。 3. 能独立建立质量标准、分析方法，熟悉各种分析仪器（如GC HPLC UV等）及药物分析方法； 此岗位为关键岗，可面议！ 本岗位为关键技术岗位，薪资面议！