职位详情

岗位职责： 1、协助临床部经理，参与研究者会议、项目立项、伦理上会等前期准备工作； 2、按照法规及SOP的要求履行项目的临床研究监查工作及研究中心的管理； 3、作为与研究中心的直接联系人，评估并确保整个临床试验的实施按照GCP和试验方案执行； 4、对指定中心执行中心筛选、启动、常规监查、结题、关闭中心等工作。 任职资格 1、本科以上学历，医学、药学等相关专业； 2、有GCP证书、熟悉办公软件的使用； 3、具有较好的学习能力、创新能力以及团队协作能力，责任心强，工作认真细致； 4、具有CRA/CRC经验者优先考虑； 5、适应出差。