职位详情

临床监查员CRA
8-10K·13薪
杭州 临平区
1-3年
大专
职位详情
CRA
临床监察
医疗器械
岗位职责: 1、协助项目负责人完成临床试验机构项目的启动、开展及结束等相关各项工作; 2、负责完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3、负责完成各临床试验机构的监查工作,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行; 4、协调解决临床试验过程中出现的问题、突发事件、与试验相关科室保持沟通协调; 5、协助研究者完成临床研究器械或试剂,及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、协助完成临床试验相关资料的编写、整理和归档工作; 7、公司指派的其他工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,医学检验、临床医学、药学、护理学、生物技术等相关专业优先; 2、有完整医疗器械临床实验项目经验; 3、能熟练操作办公软件,良好的时间管理和解决问题的能力,较强的独立工作能力; 4、工作积极主动,关注细节,良好的沟通协调能力和承受工作压力; 5、接受因工作需要的出差。
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