职位详情

1.欧盟事项，欧代的联系（EUDAMED数据库上传、SRN维护、UDI等）工作； 2.新法规、标准要求收集（SFDA、欧盟、UK等）； 3.协助管理评审计划、安排和报告形成（质量目标的制定评审宣传）； 4.国内不良事件系统的进入定期关注查看； 5.英语6级以上，有相关医疗行业工作经验者优先