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QA
药学相关专业
生物药
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1.每天巡查车间,检查车间的卫生、定置、标签、记录集生产情况,形成检查记录发至相关人员,并每天跟踪车间的整改情况; 2.每周形成一次报告,对车间存在问题汇总报告; 3.批记录上交后2天内审核相关产品的批生产记录,确认生产按确认的批记录进行生产,确认生产记录的完整性,做好批记录的收集整理归档工作;
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南通市 · 制药 · 100-499人
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