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一、严格执行本公司制定的《验收管理制度》，规范医疗器械验收工作。 二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进产品、销售退回产品逐批号进行验收，有效行使否决权。 三、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成。 四、医疗器械验收合格后，规范、准确填写质量验收记录及其他记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确，通知保管员办理入库交接手续。 五、对验收过程中发现的可疑产品，应及时上报质量管理部确认处理；对验收不合格的医疗器械填写拒收单，报质管部审核查实后通知采储部与供货单位协商处理，做好隔离工作。 六、收集质量信息，配合本部门做好质量档案工作。 七、每月对验收情况进行统计，并上报质量管理部。 八、自觉学习产品业务知识和产品监督管理法规，努力提高验收工作技能。