职位详情

1.负责质量管理体系文件的管理，包括体系文件的制定与生效，文件的分发、回收、销毁、归档 2.熟悉 GLP/GMP 及新药研发相关的法规及指导原则 3.熟练掌握分析基本原理，熟悉 HPLC/LCMS/GC/GCMS等分析仪器，完成样品的分析方法开发和检测，并对结果进行分析解析; 4.对公司产品日常质量监督管理并处理相关质量争议及投诉 5.拥有较强的执行力，良好的沟通能力和问题分析能力 6.良好的责任心及团队协作精神 7.至少3年以上相同岗位主管经验，博士、硕士优先