职位详情

1. 协助公司医疗器械（主要是体外诊断试剂）产品国内外的注册申报工作； 2. 根据注册要求起草产品注册申报材料； 3. 协助开展产品注册检验、 临床研究 、 跟踪注册与审批进度 ； 4. 协助审核完善注册申报产品相关的质量管理体系； 5. 其余岗位相应的工作 岗位要求： 1. 了解医疗器械/ 体外诊断试剂注册 相关的法律法规及办事流程； 2. 具有 1 年以上的 医疗器械/ 国内体外诊断试剂/国外新冠体外诊断产品 注册申报工作经验或者有质量管理经验/经历； 3. 认真仔细，对于医疗器械注册有浓厚兴趣，愿意在这一行深耕。公司会给你足够的发展空间。