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工作职责: 1、根据公司战略布局和国内外医药行业发展动态，推荐调研细分领域及方向。进行项目库建立及项目可行性分析及初筛（包括但不限于研发/生产能力、是否需要专线等）； 2、筛选符合公司发展战略的医药项目，开展立项调研（包括但不限于市场价值、临床价值、专利信息、技术可及性等），按相关要求撰写立项调研报告/PPT； 3、持续优化立项调研和评估体系，建立立项前、中、后的管理、汇报体系化建设； 4、对拟立项产品进行技术调研评估，包括法规、工艺、质量、临床、市场等角度，形成调研报告及评估报告、技术调研及评估PPT； 5、召开立项及技术调研讨论汇报会议，及时补充立项资料及技术调研资料； 6、完成领导交代的其他任务。 任职资格: 1、药学/化学/药理毒理/临床相关专业，硕士及以上学历，三年以上药品研发相关工作经验，有从事仿制药立项调研工作经验者优先； 2、了解医药行业发展趋势，对药品研发和商业化流程有较好认知，熟悉文献检索技巧及各类商业信息数据库的使用，熟悉国内外药监机构官网及其数据库，具备医药学信息检索与分析能力； 3、熟悉药品研发流程及注册申报相关政策法规； 4、英语能力佳，具有较强的数据分析、归纳和文字撰写能力； 5、工作细致、认真、负责，具备一定的适应能力、抗压能力及团队精神。