职位详情

一、工作内容： 1、负责生产现场监督检查，保证GMP常态化，负 责跟踪各区域出现的偏差、变更等执行情况，负责 各环节的日常检测，成品取样、验证管理，参与公司GMP文件编写及修订等。 二、岗位要求： 1、本科以上学历，生物学相关专业，招聘人数2人； 2、3年以上工作经验，具有医疗器械体系工作经验1年及以上，有医疗器械证； 3、熟悉GMP，熟悉无菌制剂相关检测； 4、能接受加班，具有吃苦耐劳的品质，有一定的沟通协调能力及执行力； 5、工作时间：周一至周五 9：20⁻16：00 6、职位福利：五险一金、绩效奖金、节日福利、周末双休、定期体检、全勤奖 工作地址：黔南布依族苗族自治州龙里县贵州省干细胞库双龙基地3楼