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制剂研究员
6-10K
青岛 城阳区
1-3年
本科
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医药生产
医药研发
GMP
工作职责 一、职位描述 1、负责制剂处方的筛选、工艺的确定,与合作单位进行制剂工艺的交接; 2、制定并撰写制剂相关项目实验方案及计划、推进整个项目的实施工作; 3、负责制剂研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核; 4、熟悉GMP标准,负责新药或仿制药的制剂开发,包括剂型设计、小试、放大、中试等; 5、其他制剂研发相关的工作。 任职资格 二、任职要求 1、全日制本科及以上学历,药物制剂或药学相关专业,3年以上相关工作经验; 2、具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能,动手能力强,能熟悉和操作常用制剂相关设备; 3、熟悉药品研发政策法规及相关技术要求,熟悉仿制药申报技术要求,良好的协作沟通能力。
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