职位详情

岗位职责： 1. 负责产品注册的策略的制定，全面负责公司产品的注册计划的实施。 2. 负责组织注册资料的编写、全程跟进注册申报资料的整理并报送直至完成产品注册。 3. 负责建立注册管理流程和相关模板，不断提升注册工作的效率和质量。 任职资格： 1. 医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业本科或以上学历。 2. 熟悉国家医疗器械注册法律、法规和技术指导原则，有3年注册相关工作经验和1年的管理岗位经验。 3. 具有优秀的抗压和执行能力、良好的语言表达及沟通、分析能力。 公司福利： 1、入职足额缴纳六险一金，试用期全额工资，周末双休； 2、不定期提供职业发展技能培训，晋升通道透明； 3、年度体检，团建活动、每日免费下午茶； 4、子女补充医疗保险、婚育礼金、带薪年假、奖励年假、全薪病假。