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1、独立查阅国内外的文献及产品资料，跟踪国内外先进技术，撰写科研论文、专利和调研报告；熟悉药品管理法律、法规及药品申报流程，按照要求及时撰写申报资料。 2、 药学新品研究、产品力提升研究实验方案的制定，以及研究方案的实施，并及时整理研究资料； 3、 负责与外单位合作联系、合同起草、招投标，以及合作项目的跟进，审核研究结果； 4、跟进研究项目的进程，报告项目进展；审核并评价试验结果，并提出后续研究计划，及时整理研究资料；