职位详情

岗位职责： 1、负责临床试验方案设计； 2、负责临床试验总结报告撰写； 3、负责与临床试验主要研究者沟通； 4、负责不良事件/不良反应的医学判定； 5、负责对临床试验部门人员进行法规及业务培训； 6、协助市场部门解答客户疑问； 7、协助部门总监完善药物警戒软件系统。 任职要求： 1、临床医学/临床中西医结合相关专业，硕士科及以上学历； 2、从事临床试验方案撰写3年以上； 3、熟悉国家临床试验法规、药品注册、药物警戒等有关法规；英语精通，可熟练检索国内外文献，且能够无障碍快速阅读。思路敏捷、条理清晰，有良好的文字功底及沟通能力。 4、诚信开朗，工作积极主动，计划性好，具有良好的职业道德，较好的沟通表达和协调能力，抗压能力强，可适应短期出差。 职位福利：五险一金、餐补、节日福利、周末双休、带薪年假、绩效奖金、公司重点项目