职位详情
注册经理
8-13K
南通
3-5年
大专
职位详情
化学原料药
医药生产
1. 负责制订产品注册项目计划,负责组织实施产品注册及咨询事务; 2. 全程跟踪产品研发过程,从注册法规和指导原则角度为研发把握方向,使研发的角度和深度符合官方审评要求; 3. 负责撰写、审核产品的国内外注册申报资料,跟踪并推进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题; 4. 掌握和跟踪国内外注册法规的变化,分析政策变化对公司带来的影响,并针对性地提出可行性解决方案; 5. 负责对公司相关部门进行法规培训; 6. 负责公司交办的其他工作任务。
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启东东岳药业有限公司
南通市 · 制药 · 100-499人
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