职位详情

主要职责： 1、组织制订药品质量管理文件，并指导、督促文件的执行； 2、负责对供货单位和销售单位的合法资质、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核，并保证审核结果持续有效； 3、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案； 4、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退回、运输等环节的质量管理工作； 5、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督； 6、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告，负责假劣药品的报告，负责药品质量查询； 7、负责企业计算机管理信息系统质量控制功能的设定及监控，负责计算机信息系统操作权限的审核、控制及基础数据的维护； 8、负责药品电子监管的相关工作；负责相关设施设备的验证、校准工作； 9、协助开展药品质量管理的教育和培训；负责药品召回的管理；负责药品不良反应的报告； 10、定期组织对《药品经营质量管理规范》实施内部评审。 11、完成其它相关的质量管理工作。 任职资格： 应当具有药学或相关专业(医学、化学、生物学)大学专科以上学历、执业药师资格，有 3 年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。 福利待遇： 双休、五险一金、年终奖金、带薪休假、节日福利、免费工作餐、免费体检、子女补充医疗等。