职位详情

1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 3. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 4. 负责开展DMF注册申报相关工作的推进