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技能要求： 文案撰写 技能要求： PMC，生产文件撰写及管理 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学相关专业； 2. 2年以上药品生产、质量管理经验，参与或组织过GMP（2010版）认证； 3. 熟悉中药生产工艺，熟悉新版GMP内容，掌握认证与验证等相关知识； 4. 具有较强的文字功底，能够独立完成文案报告类撰写及相关认证资料的报审。 岗位职责： 1.负责生产部项目报告、申报材料的撰写及整理； 2. 协助生产经理制定生产计划，保质保量完成销售下达的供货任务； 3. 起草、审核产品工艺规程、操作规程和各项验证等文件，确保符合GMP要求； 4、协助生产经理制定各工序的工时定额、消耗定额的考核方案并实施考核，不断提高优化各项生产管理工作； 5、负责完善安全生产管理各项规章规程，符合国家各项法规。