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CRC临床协调员(杭州)
8-13K
杭州 上城区
1-3年
本科
职位详情
GCP证书
药学专业背景
医学专业背景
岗位职责: 按照计划和协调指定项目的启动。 按照方案流程完成每个受试者的访视。 协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。 负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。 负责项目数据的收集。 确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。 负责指定项目的日常管理,确保研究的顺利和有效的进行。 技能要求: 微软办公室的计算机能力(Word,Excel,…)。 良好的沟通和组织能力。 较强的多任务能力。 良好的解决问题的能力。 教育: 大专或以上学历,护理或医学等相关专业或临床或研究经验优先。 语言技能: 良好的书面和口头语言技能。 有临床试验相关领域工作经验者优先。
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北京京瑞天合医药科技发展有限公司
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