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一、岗位职责 (工作地点在常德汉寿） 1、指导各部门和门店有效开展质量管理工作，贯彻执行药品法律法规，实施GSP；根据企业质量方针与目标、年度工作计划，编制年度质量计划指标，督促各部门落实公司质量方针，督促质量目标的完成。 2、负责组织修订、编制质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并指导督促质量管理制度的执行。负责协调部门/门店之间质量管理工作的有序开展。 3、按质量领导小组的要求，组织质量管理体系的内部评审。 4、指导质量验收、养护、保管和运输过程中的质量工作；定期组织对企业库存药品进行质量检查。 5、组织首营企业和首营品种的质量审核，必要时会同商品管理部实地考察供应商的质量保证能力情况，确保从合法的供货单位购进合法和质量可靠的药品。 6、负责组织药品质量事故、质量投诉及质量事故的处理、调查和报告工作。组织本企业所经营药品发生不良反应情况的收集和上报，以及药品召回和追回工作。 7、对质量不合格药品的审核及处理过程实施监督、指导。组织近效期品种的催销和处理。 8、组织质量信息的管理，保证信息的传递通畅、准确、及时。 8、督促建立公司所经营药品的质量档案，规范企业质量记录和凭证的管理。 9、协助办公室开展对公司员工药品质量管理方面的教育培训，并负责质量管理工作的查询和咨询。 10、每年协助商品管理部定期组织对药品进货情况的综合质量评审。 11、负责组织开展质量风险评估工作，对存在的问题，提出解决方案。