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工作内容: 1、从事新药处方研发方向及药品质量研究等方面工作，进行文献查阅整理，并完成实验室相关检验、测试、分析工作，完善实验记录，撰写报告内容。 2、药品生产工艺优化及相关研究工作，如：参数调整、小样生产、工艺放大等内容，配合建立质量标准，参与编写工艺手册，对生产环节进行改良。 2、辅助进行药品相关申报注册类工作，协助做好新药注册、专利申报、项目申报、一致性评价等事项，更新并管理相关资料。 岗位要求： 1、40岁以内，本科及以上学历，相关专业（药学、药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等），具备基础专业知识。并有较强的学习能力和毅力。 2、熟悉药品研发及质量研究常规流程，有药品工艺优化或质量研究相关经验，有一定的文案能力和数据分析能力，有类似研发工作背景者优先。 3、有较强的独立实验操作能力和分析能力，熟悉常规药物试验和分析仪器的使用和日常维护，具有1年以上药品质量检验的相关工作经验者优先。 4、了解药品注册法规或项目申报流程，对国家政策有一定了解，并对相关的药品研究技术指导原则有涉及。能独立完成申报资料和质量研究相关文件的书写。