职位详情

1.负责起草各类文件及记录； 2.负责经营过程监控及相关工艺查证记录，及经营后清场检查并发放清场合格证； 3.协同参与设备设施验证、工艺验证及验证文件的管理； 4.协同参与供应商审计、偏差管理、预防与纠正措施管理、变更及风险管理； 5.负责年度质量回顾工作，协同参与产量质量档案的建立及年度自检活动； 6.负责文件的发放、回收管理。 任职要求： 1.医药、生物类相关专业（药学，药理，制药，化学，生物，生化等）本科及以上学历，3年以上工作经验； 2.积极上进、执行力强、工作认真负责、耐心细致、态度严谨，坚持质量体系相关原则 3.有制剂企业的生产或QA相关经验优先考虑