职位详情

负责二类有源医疗器械注册：分析和制定新产品注册路径，主导编写技术要求书，风险分析，开发全周期管理，送检，临床研究/比对，注册申请和跟进等。已有产品注册证续证或变更。对接法规部门。有CE经验者优先。