工作职责:
1、负责化妆品原料或者药用活性原料在美国FDA的注册审批工作。包括产品注册前期流程调研,注册资料准备,递交;产品注册过程中的状态跟进,联络沟通,资料补充,推进注册进展。
2、掌握行业及公司产品相关的国内外政策,法律法规,标准指南等发布及更新。
3、协助业务开发过程中的法规相关的疑问交流和解答。
任职资格:
1、211或985学校毕业,三年以上法规注册相关工作经验;化学,高分子,生物医学,药学等理工科专业。
2、熟悉中国,美国,欧盟等国家和地区化妆品原料和药用活性成分注册相关法规要求,注册流程。
3、具备FDA原料药注册相关经验者优先。
4、良好的英语沟通能力。
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