职位详情

职位描述： 1、负责临床试验报告的整理，确保临床试验相关资料信息符合相关政策法规要求； 2、负责IVD产品注册资料及临床资料的整理汇总工作； 3、跟进注册进度及临床试验进度，与公司内部相关部门及外部机构进行沟通、协调，掌握注册最新信息，确保注册申报的报送、审评、审批的顺利进行，确保按时获证； 4、完成上级领导交办的其他工作 任职要求： 1、生物医药、免疫学、药学等专业，本科及以上学历； 2、有IVD临床项目参与经验及产品研发经验者优先。 福利待遇： 1、五险一金，早9:00-17:30，午休1小时； 2、法定休假，周末双休； 3、可提供福利住宿； 4、年底十三薪。