药品注册经理

工作内容 组织、实施公司研发药品的注册工作； 临床试验项目策划、管理与实施； 国际合作和学术交流，建立和SFDA的良好关系； 开拓药物临床试验市场，建立与CRO和国内外药厂的合作关系； 发展和建立药物临床试验部团队等。 职业要求 教育培训： 药理学、药学或相关专业本科以上学历。 工作经验： 从事药品注册两年以上经历；熟悉FDA、SFDA相关法规；有较好的英语读、写、听、说能力，以及较强的文字撰写能力；具备良好的协调与沟通能力，有团队精神。 薪资行情 国营企业的药品注册经理年薪一般在15,-3,之间。私营企业的年薪可达到2,以上。 职业发展路径 药品注册经理一般由药品注册专员晋升而来。要求具有一定的经验和更高的学历。