调和担当

1. 负责组织建立和不断完善公司的质量管理体系，确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保护，确保企业对药品管理法律法规及质量管理规范等方面的符合性，并对质量管理体系工作情况进行监控，确保其有效运行。
2. 确保完成各种必要的确认或验证工作、审核和批准确认或验证方案和报告。
3. 批准成品质量检验报告，审核成品发放前的批准记录，决定成品的发放。
4. 负责对偏差进行审核，以及最终闭环。确保重大偏差和检验结果超标已通过调查并得到处理。
5. 确保所有与产品质量相关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。
6. 负责公司内审、外部质量审计的组织工作。