天津市新药安全评价研究中心新基地于2011年6月在国家科技部、天津市科委和天津药物研究院等上级单位的共同支持下于天津滨海高新区滨海科技园正式落成。中心延续在药代动力学、安全性评价和药效学学科间联合发展的优势，建成了国家创新药物药代动力学研究、国家创新药物临床前安全性评价研究、国家创新药物药效学研究三大技术平台，成为我国重要的新药评价服务基地。近五年来已经为一百多家药物研发机构提供高质量的新药临床前研究服务。 　 中心设有释药技术与药代动力学国家重点实验室和天津市药代动力学与药效动力学重点实验室，在药代动力学研究（国家新药创制药代动力学技术平台）、毒理学研究（国家新药创制安全性评价技术平台,获得SFDA的GLP认证）和药效学研究（国家新药创制天津综合技术平台）三大领域均具有大的核心优势。 　 中心从事新药成药性研究技术服务近半个世纪，服务的中小企业和大中型企业覆盖全国近30个省市和自治区，并包含港澳台地区。并为国内企业在国外药品注册提供了成药性评价服务，复方丹参滴丸已获得FDA临床批件，目前正在美国进行Ⅲ期临床研究。