成都先导药物开发有限公司2019校园宣讲会宣讲会

成都先导药物开发有限公司是由原阿斯利康全球化合物与计算科学总监、国家“千人计划”专家李进博士创建的从事新药研发的生物技术公司，位于成都市高新区天府生命科技园，目前已在美国休斯敦成立分公司。

成都先导药物开发有限公司致力于打造全球最优质的具有自主知识产权的DNA编码化合物库。该技术是当前新药发现领域最前沿的技术之一，将帮助制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈，为创新药研发行业带来突破性变革。目前成都先导已经完成逾56亿库化合物的合成，成为中国唯一、全球多样性第一的“新药种子库”，有望缩短新药发现周期2-3年，提高重大疾病疑难靶点的药物发现效率。目前成都先导正在开展约30项新药开发项目，集中于慢性重大疾病如肿瘤、心血管、糖尿病、呼吸道疾病等领域，多个项目已取得令人瞩目的进展，预计未来1-2年完成2个原创新药的临床申报；已申请25项中国及PCT发明专利，2项已获授权，获6项软件著作权；已与多家国际大药企和生物技术公司建立了新药合作关系，实现了商业收入的快速增长。

成都先导拥有一支具备国际视野和创新能力的优秀团队，博士学历占研发人员的20%，且近半有海归工作或研究背景。为了紧跟国际发展变化与趋势，成都先导还组建了一支国际上药物研发领域资深科技顾问团。自成立以来，荣获中组部第10批国家创业人才“千人计划”、第三批国务院侨办重点华侨华人创业团队、四川省“千人计划”创新创业顶尖团队、四川省“千人计划”创新人才等各类荣誉。

作为行业内的新生力量和新兴技术倡导者，成都先导将不断吸引行业顶尖人才并建立人才梯队培养体制，坚持打造创新型团队。现诚邀有志之士加盟我们的队伍，公司将提供完善的培训、优良的工作环境及优厚的薪资福利，为员工提供不断成长与发展的机会！

1.独立完成与公司项目相关的有机合成任务；
2.在指导下完成药物化学相关实验设计；
3.撰写项目报告相关部分；
4.实验室仪器日常维护管理；
5.承担部分员工培训工作。
6.确保自身和与工作相关的安全，环境和健康

1.有机化学，药物化学和相关专业硕士及以上学历；（需附上研究小结或研究报告）                                                      2.优秀的实验设计和动手能力；
3.热爱从事新药研发工作；
4.优秀的学习能力和团队合作精神；
5.有多步合成研发工作经验者优先。

1.负责蛋白活性检测方法的建立，化合物的体外活性分析，协助化学部进行结构—活性关系分析数据，协助推进研发项目的进行；
2.负责英文实验报告和SOP的撰写和整理，并向上级汇报。  

1.熟悉酶学基本理论尤其是酶促反应动力学，熟悉药物的体外酶学检测方法，如荧光检测、化学发光、ELISA、时间分辨荧光等；
2.熟悉SPR、ITC、TSA等生物物理检测方法者优先；
3.有经验者优先考虑
4.需附上研究小结或研究报告。               
5.具有英文文献阅读和英文实验报告撰写能力

1. 蛋白质晶体培养、晶体优化及数据收集；
2. 撰写SOPs；
3. 完成上级交办的临时性工作；

1.结构生物学、分子生物学相关专业硕士及以上学历(需附上成绩单及研究小结或研究报告）。
2.熟悉了解蛋白-小分子共结晶及数据收集；
3.对于技术研发类工作有浓厚的兴趣，稳重踏实。

1.负责DNA编码化合物库对靶标蛋白的亲和筛选，以及一系列相关工作，协助推进研发项目的进行；                      
2.负责发现并及时解决研发过程中遇到的技术问题；
3.支持项目负责人完成相关项目的药物亲和筛选工作，负责技术支持与客户交流。
4.负责英文实验报告和SOP的撰写和整理，并向上级和项目负责人汇报。 

1.生物分子学，蛋白组学，酶学或药学等生物技术相关专业硕士及以上学历；                                                                 2熟悉酶学基本理论，熟悉蛋白质及小分子相互作用，熟悉荧光定量PCR，凝胶电泳，Western Blot、ELISA等实验操作，具备基本体外酶学检测方法技能，若有IC50检测、酶动力学参数（Km,KD等）测定经验更佳。
3.有药物筛选经验或相关工作经历者优先；
4.应届硕士需附上研究小结或研究报告。                                                                                                                       5.具有英文文献阅读和英文实验报告撰写能力，英文听说能力佳优先

1.负责1-2个项目的研发，负责设计目标化合物和库化合物的合成路线；
2.根据需要对合成路线进行调整，保证各个项目按时顺利完成；
3.审核研究员的合成路线、实验数据，确保其正确性和完整性；
4.对项目进行归纳总结、撰写项目报告和科学论文；
5.协助上级保证实验室的安全运作。

1.具有有机化学、药物化学和相关专业博士学位；
2.有多步合成研发工作经验者和高质量文章发表者优先；
3.专业知识优秀，对小分子新药研发有一定基础；
4.热爱新药研发工作；
5.良好的英语能力；
6.优秀的团队合作能力；

1、从事药理研究；
2、从事药效学、初步安全性评价研究和药理毒理资料的撰写。

1、药理学、临床药理学、毒理学等相关专业，硕士以上学历；（需附上研究小结或研究报告）
2、具备独立设计和承担药代动力学体内外研究的能力。
3、具备较好查阅文献资料能力及英语阅读水平；
4、良好的逻辑分析能力、沟通协调能力和团队协作能力；
5、独立思考、有较强自学能力和专研探索精神。

1.负责临床试验项目申报、试验方案及流程设计；
2.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责人完成临床试验各项非科学判断工作；
3.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
4.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

1.医学、药学等相关专业本科及以上学历；
2.熟悉临床研究和申报，熟悉药物临床研究的法规政策；
3.具有良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识；
4.具备良好的中文写作和表达能力。