1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更工作;生产、经营许可的备案、延续、变更工作;
2、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;
3、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;
4、跟进相关的国家政策及法规的更新;
5、负责产品注册资料编制撰写
6、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
任职要求:
1、工作认真仔细,责任心强;
2、医疗器械行业工作经验1年以上优先考虑,体外诊断试剂行业注册工作者优先考虑。
本岗接受应往届毕业生,公司提供带薪培训。