分析项目负责人

8-13K

长沙

1-3年

本科

全职

职位描述

岗位职责：
1、进行项目技术性调研并完成调研报告；负责实验方案设计，撰写实验方案（含方法学验证计划、生物样品分析计划）和项目进度计划表；
2、成立项目小组，组织项目开题，明确项目组成员的分工，熟悉实验方案和项目计划；
3、负责审核项目组内分析员原始记录，确保原始记录按要求完成，所有的信息和书写完整；
4、参与客户稽查及国家局核查，配合分析部长、质量负责人进行总结与分析，提出工作优化与提升措施，报生物分析部长审批通过后执行；
5、协助部门负责人完成内部分析人员培训工作；
6、负责完成上级领导交办的其他临时工作

任职要求：
1、药学、药物分析、化学、临床、药物代谢动力学及其相关专业，全日制本科及硕士以上学历；
2、1年以上相关工作经验者优先；
3、熟悉分析仪器的操作和维护，例如LCMS/MS等；
4、具备较强的沟通能力、逻辑思维能力、严谨细致有耐心，善于发现问题；
5、能够根据上级领导安排及时完成任务；
6、工作勤奋、积极向上、有责任心，有较强的团队合作精神，同时具有独立工作的能力。

公司介绍

长沙晶易医药科技股份有限公司（晶易医药），成立于2010年8月，位于湖南长沙高新区，是一家为制药企业及科研机构提供复杂制剂全链条解决方案的CRO企业，公司以提供系统解决方案，赋能中国医药创新为使命，致力于做中国最好的新药研发技术服务人。公司现有以科学家领衔，博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员1800余人，现代化研发实验室面积超30000平方米。
旗下拥有8家全资/控股子公司：晶易医药科技(成都)有限公司、晶易医药科技(上海)有限公司、长沙科乐维医药科技有限公司、长沙科瑞医药科技有限公司、湖南科锐斯医药科技有限公司、湖南派格兰药业有限公司、湖南依赛特制药有限公司、深圳珐玛易药品科技有限公司；3家业务关联的参股公司：湖南安生美药物研究院有限公司、河南助研医学技术有限公司、浙江尚领药业有限公司。
公司业务范围涵盖药物研发的全流程，包括药物发现与成药性评价、药学研究、非临床研究、分析测试（生物/化学）、临床研究、CMO（原料/制剂）、申报注册（国内/国际），创新制剂和临床研究是公司的核心竞争优势。在外用制剂领域，公司拥有国内最大规模的外用制剂研究团队和外用全剂型CMO生产线。

长沙岳麓区五矿·麓谷科技产业园B2栋

面试经验