北京舒曼德医药科技开发有限公司
北京 ·专业服务
临床协调员（齐齐哈尔）
3-6K
齐齐哈尔
1年以内
大专
全职
职位描述
岗位职责：
1.负责在医院协助医生完成临床研究工作；
2.负责检查并报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施；
3.负责与医生进行深入的沟通，协助维护资源；
4.负责接受项目相关技术的培训并下医院对医生进行培训；
5.负责数据的在线录入、收本等工作；
任职资格：
1.临床医学或医药学护理等相关专业，专科及以上学历；
2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
3.有相关工作经验者优先考虑。
1.负责在医院协助医生完成临床研究工作；
2.负责检查并报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施；
3.负责与医生进行深入的沟通，协助维护资源；
4.负责接受项目相关技术的培训并下医院对医生进行培训；
5.负责数据的在线录入、收本等工作；
任职资格：
1.临床医学或医药学护理等相关专业，专科及以上学历；
2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
3.有相关工作经验者优先考虑。
公司介绍
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年，是一家专注提供临床研究服务的CRO公司，也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队，临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念，协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作，致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。
2017年6月，公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。
多年来，公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，立足CRO行业十多年来，坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务，在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象，积累了良好的口碑。
公司在新药（包括改良型新药）I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
2017年6月，公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。
多年来，公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，立足CRO行业十多年来，坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务，在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象，积累了良好的口碑。
公司在新药（包括改良型新药）I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
齐齐哈尔铁锋区齐齐哈尔医学院第三临床医学院铁锋区泰顺大街
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