医学编辑

8-12K·14薪

杭州

1-3年

本科

全职

职位描述

项目调研：
1、负责临床项目文献调研及汇总的相关工作；
2、负责项目调研中外文文献的翻译。
临床试验资料撰写：
1、参与临床项目方案及相关伦理资料的讨论；
2、负责与合作方对接，获取项目相关资料或信息；
3、负责临床项目方案及相关伦理资料的撰写，纸质伦理资料的打印及寄送；
4、负责临床项目国家局备案及临床登记相关资料撰写及准备；
5、负责项目临床试验总结报告、数据核查申请表等相关申报资料的撰写、确认、打印与装订及电子版资料刻盘；
6、负责项目资料的归档；
7、负责申报项目CDE发补所需资料的准备。
其他
负责领导委派的其他相关事宜。
学历和经验:
1. 本科及以上学历，医药相关专业，2年以上临床试验工作经验。
2. 英语六级、GCP证书。

公司介绍

杭州百诚医药科技股份有限公司(股票简称：百诚医药股票代码：301096)成立于2011年，是一家以技术开发为核心的综合性医药研发及服务公司。

公司业务涵盖药物发现、药学研究、临床研究、注册申请等药物研发主要环节，其中在药学研究和生物等效性试验（简称BE临床试验）研究服务上具有核心竞争优势。公司在强化受托研发服务能力的同时，持续加大自主研发的投入力度，实现产品开发的主导性、领先性，并积极推进研发技术成果的转化，与合作伙伴共融共享。

公司自创立以来高度重视研发平台化建设，组建多剂型开发的技术中心&平台，建有新药物研发中心、原料药研究中心、杂质研究中心、分析测试中心及吸入制剂、透皮给药、缓控释制、细粒掩味、临床研究等技术平台，形成一系列具有自主知识产权的核心技术，有力支撑了公司快速的持续健康发展。

经过多年发展与积累，公司获得行业内客户的广泛认可和好评，公司已成为国内具有较强竞争力的医药研发企业。基于强大的研发实力和丰富的技术成果，公司先后获“国家高新技术企业”、“省级企业研究院”等荣誉称号。

杭州临平区杭州百诚医药科技股份有限公司4幢

面试经验