浙江赛默制药有限公司
金华
QA质量现场管理员
5-8K·13薪
金华
1-3年
大专
全职
职位描述
1、负责车间日常生产现场的检查及职责范围内的环境监测，参与生产过程中异常情况的偏差分析及整改处理，并对缺陷整改予以跟踪监督，确保在规定期限内完成整改；
2、负责检查各岗位操作记录及各类辅助记录的填写是否及时、正确、清晰、完整，生产结束后，对各岗位操作记录进行复核并签字；
3、参与公司、制造部组织的GMP自查工作，负责分管范围内自查缺陷的督促整改。
2、负责检查各岗位操作记录及各类辅助记录的填写是否及时、正确、清晰、完整，生产结束后，对各岗位操作记录进行复核并签字；
3、参与公司、制造部组织的GMP自查工作，负责分管范围内自查缺陷的督促整改。
公司介绍
浙江赛默制药有限公司成立于2019年，注册资本10000万元，位于金华经济技术开发区生物健康产业园永湖街788号，是一家为创新药物和仿制药物提供优质高效CDMO/CMO服务的开放、合作、共融的平台型企业。
浙江赛默制药产业化项目总投资20.5亿元，在2020年被列为浙江省重大产业化项目。公司设计产能为年产原料药1000吨、口服固体制剂100亿片(粒)、口服液5亿瓶、贴剂和贴膏剂1亿片、软膏1亿支、注射液2.5亿支、滴眼剂、吸入制剂等产业化项目。
公司注重员工培训和持续教育工作，通过较完善的人力资源管理系统，推动员工与公司共同成长
浙江赛默制药产业化项目总投资20.5亿元，在2020年被列为浙江省重大产业化项目。公司设计产能为年产原料药1000吨、口服固体制剂100亿片(粒)、口服液5亿瓶、贴剂和贴膏剂1亿片、软膏1亿支、注射液2.5亿支、滴眼剂、吸入制剂等产业化项目。
公司注重员工培训和持续教育工作，通过较完善的人力资源管理系统，推动员工与公司共同成长
金华婺城区浙江赛默制药有限公司(建设中)永湖街788号
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