微生物检验员

6-10K·13薪

苏州

1-3年

本科

全职

职位描述

职责描述：
1. 完成微生物组的日常工作；
2. 负责在GMP条件下对原辅料、中间体、包材、成品进行微生物限度检测、内毒素检测、无菌检测；
3. 负责在GMP条件下完成实验记录，并出具实验结果；
4. 负责微生物实验室的仪器/设备的使用及基础维护；
5. 微生物检验相关文件和记录的起草、修订；
6. 完成主管布置的其他工作。

任职要求：
1. 制药等相关专业、大专及以上学历；
2. 1年以上GMP相关工作经验；
3. 工作细心、责任心强。

公司介绍

苏州泽璟生物制药股份有限公司（股票代码：688266）成立于2009年，位于江苏省昆山国家高新区，是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业，拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司、泽璟制药（浙江）有限公司和泽璟控股有限公司五个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病和免疫炎症性疾病等领域新药研发的领军企业。公司的市场策略是面向全球，聚焦中国，研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，满足国内外巨大的医药市场需求。

丰富的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两大特色核心技术平台，即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台，公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线，覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。同时，公司正与国内知名药企积极推进其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。

泽璟制药先后承担了５项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目；公司已累计申请发明专利190余项，其中有90余项获得了中国、美国和欧盟等国家和地区的发明专利授权。

泽璟制药拥有三个新药研发中心，分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。

苏州昆山市苏州泽璟生物制药股份有限公司晨丰路209号

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